无溶剂一锅法合成N-歧化松香基-1,4-二氢吡啶
【出 处】:
【作 者】:
曹宇
[1,2] ;
邵宇
[1] ;
王金收
[1] ;
魏世勇
[1] ;
史伯安
[1]
【摘 要】
歧化松香胺、醛和1,3-二羰基化合物在80℃发生Hantzsch反应,以68%-85%的产率得到一系列1,4-二氢吡啶类衍生物。通过IR、MS、1H NMR和元素分析对产物进行了结构表征。
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