【出 处】：《 天然产物研究与开发 》 CAS CSCD 2014年第26卷第7期 1009-1013页,共5页

【作 者】： 谢凤珊 [1] ; 冯磊 [2] ; 马丽萍 [1] ; 邱丽颖 [1,2]

【摘 要】 体外培养人脐静脉内皮细胞，乳酸脱氢酶（LDH）试剂盒评价王不留行黄酮苷孵育24h后的细胞毒性。先给予13．76、6．88、3．44μmol／L的王不留行黄酮苷和维生素c阳性对照组（浓度为100μmol／L）预孵育12h后，再分别以H2O2和高糖诱导内皮细胞损伤。SRB法测定细胞活力，试剂盒检测乳酸脱氢酶（LDH）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）含量。与模型组相比，王不留行黄酮苷13．76、6．88、3．44μmol／L组均可改善H2O2和高糖损伤模型的细胞活力，尤以13．76μmol／L作用最为显著（P〈0．01）；并且王不留行黄酮苷13．76μmol／L显著降低H2O2和高糖损伤组培养液中LDH和MDA释放量，增强细胞内SOD活性。