【出 处】：《 天然产物研究与开发 》 CAS CSCD 2014年第26卷第4期 594-596页,共3页

【作 者】： 席文立 [1] ; 师俊萍 [1] ; 章莹 [1] ; 侯宝锋 [1] ; 康文艺 [2]

【摘 要】 研究鬼臼毒索衍生物的合成方法，获得高活性的抗肿瘤新化合物。本文以鬼臼毒素为起始原料，在CF3COOH／NaI或者ZrCl4／NaBr的作用下，经SN1亲核取代，缩合，得到目标产物。该化合物通过^1HNMR、MS谱确证，同时采用MTT法评价了新化合物的体外抗肿瘤活性。结果显示：目标化合物的体外抗肿瘤活性与依托泊苷相当，值得进一步研究。