虾青素对运动性肾缺血再灌注损伤ECM表达的影响
【出 处】:《
天然产物研究与开发
》
CAS
CSCD
2015年第27卷第11期 1871-1877页,共8页
【作 者】:
周海涛
[1] ;
曹建民
[2] ;
郭娴
[2] ;
龚平
[1] ;
冯玮
[2] ;
王灿
[2] ;
万子一
[1]
【摘 要】
本文对虾青素对运动性肾缺血再灌注损伤大鼠肾组织炎症因子及ECM表达的影响进行了研究。72只SPF级Wistar大鼠随机分为4组:安静对照组(C组,n=12)、一般训练组(M组,n=12)、过度训练组(OM组,n=24)和虾青素+过度训练组(AM组,n=24)。实验中对大鼠以20 mg/(kg·d)虾青素灌胃56 d,并进行递增负荷游泳训练。末次训练24 h后观察肾小球ECM沉积情况并测试血清尿素氮、肌酐及肾组织炎症因子蛋白和基因表达、TGF-β1基因表达等生化指标。结果显示,8周的训练导致大鼠运动性肾缺血再灌注,ECM沉积加强,肾功能损伤。肾小球ECM沉积,C、M组间无显著差异(P〉0.05);OM组较C、M组显著增加(P〈0.01);AM组显著低于OM组(P〈0.05)。血清尿素氮和肌酐水平,OM组和AM组显著高于C组(P〈0.01),AM组显著低于OM组(P〈0.05);肾组织TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-18蛋白表达,OM组和AM组显著高于C组(P〈0.05或P〈0.01),AM组显著低于OM组(P〈0.05);肾组织TNF-αmRNA、IL-1βmRNA、IL-6 mRNA和IL-18 mRNA表达,OM、AM组显著高于C组(P〈0.01),AM组显著低于OM组(P〈0.05);肾组织TGF-β1mRNA表达,AM组(P〈0.05)和OM组(P〈0.01)显著高于C组,AM组显著低于OM组(P〈0.05)。从而说明补充虾青素可以有效地抑制肾组织中炎症因子表达从而减轻过度训练诱导的运动性肾脏缺血再灌注发生时肾脏组织TGF-β1的表达,维护ECM的动态平衡,延缓或避免对肾脏的损伤。
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