连翘抗炎药效物质基础筛选研究
【出 处】:
【作 者】:
全云云
袁岸
龚小红
彭成
李芸霞
成都中医药大学药学院四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地
成都611137
【摘 要】主要探索连翘几种成分的抗炎活性,并筛选其抗炎药效物质基础,为连翘抗炎新药的开发提供参考依据。建立二甲苯致小鼠耳肿胀模型,计算肿胀度。采用酶联免疫法(ELISA)测定小鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)的含量。对比各组的肿胀度及TNF-α和IL-6的含量。连翘苷对小鼠耳肿胀度及TNF-α和IL-6的生成无明显抑制作用,与空白组相比无显著性差异(P〉0.05)。连翘脂素、连翘酯苷A、连翘酯苷B均能有效抑制小鼠耳肿胀及TNF-α和IL-6的生成,与空白组相比有显著性差异(P〈0.05)。由此可见对所筛选的连翘4种成分,通过口服给药的方式,连翘抗炎药效物质有连翘脂素、连翘酯苷A和连翘酯苷B。通过口服给药,尚未发现连翘苷的抗炎活性,而连翘脂素、连翘酯苷A及连翘酯苷B显示较强的抗炎活性。同时推测其抗炎机制可能与抑制TNF-α和IL-6这两种炎症因子的生成和多成分作用有关。
相关热词搜索: 连翘苷 连翘脂素 连翘酯苷A 连翘酯苷B 抗炎
上一篇:基于ICP-MS研究不同生长时期红芪无机元素规律
下一篇:由色胺酮合成卤代Phaitanthrin A及其对DNA的切割作用